2012年1月18日、骨病変治療薬のデノスマブ(商品名ランマーク皮下注120mg)が製造承認を取得した。適応は「多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変」で、用法・用量は「成人、4週間に1回120mg、皮下投与」となっている。
...… 社長:ポール・ハドソン、以下「アストラゼネカ」)は、第一三共が多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変の治療薬ランマーク(R)皮下注120mg (一般名:デノスマブ(遺伝子組換え))の国内製造販売承認を取得しましたことをお知らせいたします。
...… 社長:ポール・ハドソン、以下「アストラゼネカ」)は、第一三共が多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変の治療薬ランマーク(R)皮下注120mg (一般名:デノスマブ(遺伝子組換え))の国内製造販売承認を取得しましたことをお知らせいたします。 …
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