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新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第Ⅱ相試験結果が
また、治療関連死は認められず、最も高頻度に認められたCTCAEｸﾞﾚｰﾄﾞ3以上の薬物有害反応は好中球減少であり、下痢や倦怠感、悪心などは10%以下でした。なお、本治験の臨床第Ⅱ相試験の結果は、第9回 日本臨床腫瘍学会学術集会（2011年）で報告されました。
...新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第Ⅱ相試験結果を発表－標準治療不応な進行再発大腸がん患者に対し生存期間を有意に延長－
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京、社長：宇佐美 通）が開発を進める新規ヌクレオシド系抗悪性腫瘍薬「TAS-102」に関して、標準治療不応な進行再発結腸・直腸がん患者を対象とした臨床第Ⅱ相試験の結果が、第9回 日本臨床腫瘍学会学術集会（横浜）において発表されました …
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