「中国 医療機器の登録申請」セミナー

サービスURL：http://mdsa.jp/wp-content/uploads/2012/08/mdsa_201211seminar.pdf
セミナー内容：
１．中国 医療機器の承認状況、薬事規制

　（承認状況、主要法規、医療機器規制の動向、規制強化と対応策）
２．中国 新規登録申請のプロセスと留意点

（新規登録申請フロー、必要資料、登録申請のポイントと注意点）
３．中国 更新申請のプロセスと留意点

　（更新申請フロー、必要書類、更新申請のポイントと注意点）
４．中国 臨床試験のプロセスと留意点

　（中国医療機器GCP、臨床試験の現状、臨床試験プロセス、臨床試験の課題と対応策）
団体名医療機器開発支援事業協同組合（MDSA）部署名/担当者名直田メールアドレスmdsa@mdsa.jp住所東京都千代田区神田美倉町10TEL03-5289-7817FAX078-302-3481団体URLhttp://mdsa.jp/