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訂正・差し替え 腫瘍分野の新たなグローバルリーダーを目指し、大鵬薬品が8種類の新しい抗がん化合物に関するデータを発表
データはアイルランド・ダブリンで2012年11月6～9日に開催されている第24回EORTC-NCI-AACRシンポジウム「分子標的とがん治療」にて発表されますが、既存の代謝拮抗剤をより改善した薬剤や新たな分子標的薬を開発するという、がんに立ち向かう大鵬薬品の堅実な …
...腫瘍分野の新たなグローバルリーダーを目指し、大鵬薬品が8種類の …
日本で実施されたTAS-102の第2相試験では、転移性大腸がん患者における全生存の改善が示されました。大鵬薬品は、この第2相試験から得た心強い結果を受け、期間15カ月 …
...大鵬薬品 新規抗ヒスタミン薬ビラスチンの国内開発販売権取得 眠気極めて少なく
… 性鼻炎および蕁麻疹の治療に貢献するものと信じている」、ファエス社のEduardo Fernandez de Valderrama会長兼CEOは、「世界の約３分の１を占める日本のアレルギー治療薬の市場において、大鵬薬品がベストパートナーになることを確信している」とそれぞれコメントした。
...大鵬薬品 新規抗ヒスタミン薬ビラスチンの国内開発販売権取得 眠気 …
大鵬薬品は▽がん▽泌尿器▽免疫・アレルギー――を重点領域に位置付けている。抗アレルギー薬ではTh2サイトカイン阻害薬アイピーディ（一般名：スプラタストトシル酸 …
...味の素と大鵬 抗がん剤レンチナン ７月から味の素が販売 販売委託契約満了で
味の素製薬と大鵬薬品は４月16日、味の素製薬が製造販売承認を持ち、大鵬薬品に販売委託していた抗がん剤「レンチナン静注用１mg「味の素」」（一般名：レンチナン）について、７月１日から味の素が販売することで合意したと発表した。この販売会社変更は契約期間満了に …
...大鵬薬品 抗がん剤アブラキサンの適応追加申請
同剤は、10年７月に「乳がん」の適応を取得している。同剤は、人血清アルブミンにパクリタキセルを結合させ平均130nmにナノ粒子化した新剤型・新用量のパクリタキセル …
...高度医療評価制度下で実施される医師主導の臨床試験への協力について
この高度医療評価会議の承認を受けて大鵬薬品は、本試験が、患者さんにとってよりよい治療を提供できる可能性がある重要な試験であると考え支援致します。 フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤であるティーエスワン(R)は、吸収後、抗がん剤フルオロウラシル（5-FU）に変換され …
...高度医療評価制度下で実施される医師主導の臨床試験への協力について
この高度医療評価会議の承認を受けて大鵬薬品は、本試験が、患者さんにとってよりよい治療を提供できる可能性がある重要な試験であると考え支援致します。 フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤であるティーエスワン(R)は、吸収後、抗がん剤フルオロウラシル（5-FU）に変換され …
...薬価収載日 同日発売ゼロ 業界に「収載日が読みにくかった」の声
しかし、今回12日は、成人Ｔ細胞性リンパ腫治療薬ゾリンザカプセルの発売は14日とする大鵬薬品の発表のみ。あと、偶然同日となったアストラゼネカと第一三共によるPPIネキシウムカプセルの記者説明会で、15日の同剤の発売が明らかにされただけだ。 …
...当直医師募集※9/19（祝）、10/10（祝）、10/13（木）（兵庫県西宮市）
外来(内科・外科問わず)診察・検査・カルテ記載(電子カルテ導入)
当直業務
救急車、病棟に関しては院内当直の常勤医師が対応します。但しサポートが必要な場合は常勤医師との連携での対応をお願いします。
救急車・病棟に関しては院内当直の常勤医師対応
画像診断室には当直がいます。(X線・CTはいつでも可能)
血液検査はご自身でお願いします。
