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メディシノバ・インク、喘息治療薬が3時間後の効果確認できず続急落
23日、メディシノバ <4875> [ＪＱ]が喘息急性発作の治療薬候補「MN-221」の米国でのフェーズ2(第2相)臨床試験の結果を発表し、主要な評価項目としていた投与から3時間後の呼吸機能の改善で明確な治療効果を確認できなかったとしたことが嫌気された。
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23日、メディシノバ <4875> [ＪＱ]が喘息急性発作の治療薬候補「MN-221」の米国でのフェーズ2(第2相)臨床試験の結果を発表し、主要な評価項目としていた投与から3時間後の呼吸機能の改善で明確な治療効果を確認できなかったとしたことが嫌気された。
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