製品育成部も改組し、テラピック、レクサプロ、DPP-4阻害薬などの新製品の領域に合わせ「代謝・循環器領域部」「肝臓領域部」「精神神経領域部」を、マーケティング担当の下に新設。領域、製品に合ったマーケティング戦略を後押し、臨床への早期浸透を図りたい考えだ。
...2011年4月22日、抗うつ薬のエスシタロプラムシュウ酸塩(商品名レクサプロ錠10mg)が製造承認を取得した。適応症は「うつ病、うつ状態」で、用法・用量は「1日1回夕食後に10mgを経口投与で、1日最高用量は20mgを超えないこと」となっている。
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