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FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
適応は、転移が認められ、かつホルモン標準療法抵抗性のある、無症候性あるいは症状の少ない前立腺がん。512人のホルモン難治性進行前立腺がん患者を対象としたRCTでProvenge治療群は、全生存率が25.8ヵ月でプラセボ群の21.7ヵ月に比べ、4.1ヵ月延長した。 …
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適応は、転移が認められ、かつホルモン標準療法抵抗性のある、無症候性あるいは症状の少ない前立腺がん。512人のホルモン難治性進行前立腺がん患者を対象としたRCTでProvenge治療群は、全生存率が25.8ヵ月でプラセボ群の21.7ヵ月に比べ、4.1ヵ月延長した。 …
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