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【UEGW事後特集】新規μオピオイド受容体拮抗薬TD-1211 フェーズ2bで疼痛治療の便秘を有意に改善示す
がん以外の疼痛治療としてオピオイドを慢性的に使用し便秘症状を示す患者において、新規便秘治療薬のTD-1211がプラセボに比べ、オピオイドの鎮痛効果を阻害せずに、排便回数や便の性状を有意に改善することが分かった。同剤のフェーズ2b多施設二重盲検並行群間試験 …
...協和キリン 非小細胞肺がん用薬ARQ197のＰ３ 間質性肺疾患で患者登録 …
協和発酵キリンは８月30日、進行または転移性の非小細胞肺がんを対象としたARQ197（一般名：tivantinib）の日本、韓国、台湾におけるフェーズ３試験で、間質性肺疾患の …
...本誌調査 国内後期開発品560品目 抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ 武田が躍進
武田薬品は、進行性非扁平上皮型非小細胞肺がんの適応取得を目指すモテサニブ（フェーズ３）、卵巣がんの適応で開発中の「AMG386」（フェーズ３）、大腸がん治療薬として販売されているベクティビックスで適応追加を目指し頭頸部扁平上皮がんで開発（フェーズ３）を進める …
...本誌調査 国内後期開発品560品目 抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ …
武田薬品は、進行性非扁平上皮型非小細胞肺がんの適応取得を目指すモテサニブ（フェーズ３）、卵巣がんの適応で開発中の「AMG386」（フェーズ３）、大腸がん治療薬 …
...日本化薬 パクリタキセルを内包したナノ粒子剤 転移・再発乳がんで …
目標症例数は380例。２年半の試験を予定する。 NK105については胃がんを対象にしたフェーズ２を終えているが、同社は乳がん適応の開発を先行させるという。
...メディシノバ・インク、喘息治療薬が3時間後の効果確認できず続急落
23日、メディシノバ <4875> [ＪＱ]が喘息急性発作の治療薬候補「MN-221」の米国でのフェーズ2(第2相)臨床試験の結果を発表し、主要な評価項目としていた投与から3時間後の呼吸機能の改善で明確な治療効果を確認できなかったとしたことが嫌気された。
...アステラス 腎細胞がん薬チボザニブがソラフェニブに対しPFS延長 ASCOでフェーズ３結果発表へ
米国のRCCと診断される患者数は６万人で、そのうちステージ４の患者でファーストラインの治療を受けているのは１万2200人、セカンドラインが5700人とされる。 今回ASCOで発表されるフェーズ３試験の結果は、進行性腎細胞がん患者を対象に517人をチボザニブとソラフェニブ …
...久光薬：HTU-520、有効性で期待した結果得られず－フェーズ３
４月25日（ブルームバーグ）：久光製薬は25日、開発中の爪白癬治療薬HTU-520の国内第３相臨床試験（フェーズ３）のプラセボで、有効性に関して期待した結果が得られなかったと発表した。今後詳細な検討を行い、国内開発継続の判断を行うという。
...MeijiSeikaファルマ Ｃ型肝炎治療薬「ME3738」開発中止
MeijiSeikaファルマは４月18日、Ｃ型慢性肝炎治療薬として日本で開発してきた「ME3738」の開発を中止すると発表した。中止理由として、フェーズ２で抗ウイルス作用が十分でなかったことや、当初想定したいた薬物療法の環境が変わったことを挙げている。
...バクスター アルツハイマーの免疫グロブリン療法薬でフェーズ３ 日本も参加
バクスターの日本法人は１月26日、軽度から中等度のアルツハイマー病の治療を目的とした「GAMMAGARD LIQUID 10％」（液状・静注用人免疫グロブリン）の２つ目のフェーズ３を第１四半期（３月まで）に開始する予定と発表した。免疫グロブリン療法と呼ばれるもので、病状の …
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