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「ビクトーザはインスリンの代替薬ではない」
2010年10月12日、厚生労働省は、2型糖尿病治療薬のリラグルチド（商品名：ビクトーザ皮下注18mg）について、添付文書の改訂を指示するとともに、製造販売元であるノボ ノルディスクファーマに対して、医療従事者に対する安全性情報（ブルーレター）の配布を指示した。
...欧州市場サマリー(20日)
N)が開発した糖尿病治療薬を米保険当局が認 可せず、ノボの糖尿病治療薬「ビクトーザ」への期待が高まった。 <ユーロ圏債券> 独連邦債利回りが上昇。欧州中央銀行(ECB)当局者のタカ派的な発言を受けて金利動向に左右されやすい2年物への需要が後退し、イールドカーブは …
...欧州市場サマリー(20日)
N)が開発した糖尿病治療薬を米保険当局が認可せず、ノボの糖尿病治療薬「ビクトーザ」への期待が高まった。 <ユーロ圏債券> 独連邦債利回りが上昇。 …
...欧州株式市場＝反発、鉱山・自動車株買われる
N: 株価, 企業情報, レポート)が開発した糖尿病治療薬を米保険当局が認可せず、ノボの糖尿病治療薬「ビクトーザ」への期待が高まった。
...ビクトーザに安全性情報 「本剤はインスリンの代替薬ではない」
ノボ ノルディスク ファーマのGLP-1受容体作動薬「ビクトーザ皮下注18mg」（一般名：リラグルチド（遺伝子組換え））について、インスリン治療から切り替えた症例で糖尿病性ケトアシドーシスや高血糖が発現していたことを受け、厚生労働省は10月12日付で同社に対し、添付 …
...【GLP-1アナログ製剤「ビクトーザ」】ブルーレター配布へ‐糖尿病性ケトアシドーシス発症受け指示
厚生労働省医薬食品局安全対策課は12日、糖尿病治療薬のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ皮下注18mg」（一般名：遺伝子組み換えリラグルチド）が、インスリン治療から切り替え後の投与で、糖尿病性ケトアシドーシスを発症し、死亡例も報告されたことを受け、製造販売元 …
...【GLP-1アナログ製剤「ビクトーザ」】ブルーレター配布へ‐糖尿病性ケト …
厚生労働省医薬食品局安全対策課は12日、糖尿病治療薬のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ皮下注18mg」（一般名：遺伝子組み換えリラグルチド）が、インスリン治療 …
...ビクトーザに安全性情報 「本剤はインスリンの代替薬ではない」
ノボ ノルディスク ファーマのGLP-1受容体作動薬「ビクトーザ皮下注18mg」（一般名：リラグルチド（遺伝子組換え））について、インスリン治療から切り替えた症例で …
...ビクトーザへの切り替えで死亡例
ノボ ノルディスク ファーマは、9月末に、糖尿病治療薬のGLP-1アナログ製剤であるリラグルチド（商品名：ビクトーザ皮下注18mg）を使用した患者で、死亡例が2例あったと発表した。
...けいれん、体重増加など副作用出にくい糖尿病薬を発売――ノボノルディスク
ノボノルディスク ファーマ株式会社は、2型糖尿病治療薬では国内初のGLP-1受容体作動薬「ビクトーザ」を6月11日に発売すると発表した。 日本での糖尿病患者は増加の一途をたどり、厚生労働省の国民健康・栄養調査によると、糖尿病が強く疑われる人は、平成19年(2007年)の …
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