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日本化薬 パクリタキセルを内包したナノ粒子剤 転移・再発乳がんで …
目標症例数は380例。２年半の試験を予定する。 NK105については胃がんを対象にしたフェーズ２を終えているが、同社は乳がん適応の開発を先行させるという。
...【ASCO特別版】GEICAM2003-02 リンパ節転移陰性乳がんへのFAC+ …
リンパ節転移陰性の高リスク乳がん患者に対する術後補助（アジュバント）療法で、アンスラサイクリン系レジメンFACにパクリタキセルを加えると、無病生存率(DFS)が …
...大鵬薬品 抗がん剤アブラキサンの適応追加申請
同剤は、10年７月に「乳がん」の適応を取得している。同剤は、人血清アルブミンにパクリタキセルを結合させ平均130nmにナノ粒子化した新剤型・新用量のパクリタキセル …
...【医療機器・体診部会】パクリタキセルの薬剤溶出ステント了承
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会は、クックジャパンが申請した薬剤溶出型大動脈用ステント「Zilver PTX薬剤溶出型末梢血管用ステント」の承認を了承した。１肢当たりの病変長が14cm以下の膝上大腿膝窩動脈の症候性血管疾患や、同じ部位におけるインターベン …
...化学療法 パクリタキセルについて
乳がんの治療で、週1回パクリタキセルを投与する治療法があります。
ただ、9週間連続で毎週投与する方法や、3週間投与して1週間休薬する方法があったりします。
これらの治療法に関して、どのような使い分けをしているのでしょうか？
教えて下さい。よろしくお願いいたします。
日本ケミカルリサーチ（4552・東証2部市場） 3つの成長軸。（大和証券キャピタルマーケッツ）
抗がん剤原体「パクリタキセル」の減収や研究開発費増加を織り込み、業績予想を減額するが、3つの成長軸に対する従来からの評価に変更はないと解説。 （2）EPO製剤バイオシミラーの国内展開。 （3）グラクソスミスクライン社との包括提携によるグローバル展開。 …
...武田薬品 再発卵巣がん用薬AMG386のフェーズ３開始 15年度に国内申請計画
TRINOVA-1はグローバルで計900例の再発卵巣がん患者を対象に、パクリタキセル及びAMG386投与群と、パクリタキセル及びプラセボ投与群との多施設・無作為二重盲検比較試験を行うもの。主要評価項目は無増悪生存期間。武田バイオ開発センターの中村博安社長は「治療選択肢が …
...ＥＭＡ アバスチン、パクリタキセルとの併用のみベネフィット認める
なお、ＣＨＭＰは、今回の措置は、転移乳がんの適応に限るとし、他の適応には影響しないとしている ミクスOnlineのページをコピー（プリント）する場合、複写利用料（1 …
...塩水港製糖(2112)はSTOP高の公算大 新規「がんミサイル療法」の研究成果発表で関心集める
がん細胞に特異的に薬剤を送達するDDS(ドラッグデリバリー、ミサイル療法)技術にはリポソームなどが使われるが、乳がん、子宮がんなどに抗がん作用のあるパクリタキセルは水にほとんど溶けず、アルコールなどの溶媒に溶かして投与するという点で手間がかかり、危険を伴う …
...【パクリタキセルのミセル化剤】国内第II相試験で安全性実証‐生存期間延長も
抗癌剤のパクリタキセルを内包化した、微粒子のミセル化製剤「ＮＫ１０５」の国内第II相臨床試験結果が、国立がん研究センター中央病院消化器内科の加藤健氏から発表された。胃癌の二次治療法としての効果や、安全性を検証したもの。パクリタキセル使用時に問題となる、 …
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