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世界80カ国で承認の2型糖尿病治療剤「パイエッタ」発売
日本イーライリリー株式会社は、12月17日、食事・運動療法に加えてスルホニルウレア剤を使用しても十分な効果が得られない2型糖尿病患者への併用療法として、「バイエッタ皮下注5μgペン300」、「バイエッタ（Ｒ）皮下注10μgペン300」（一般名：エキセナチド）を発売した。 …
...バイエッタ：2製剤目のGLP-1受容体作動薬
2010年12月17日、2型糖尿病治療薬のエキセナチド（商品名：バイエッタ皮下注5μgペン300、同皮下注10μgペン300）が発売された。適応は、「2型糖尿病で、食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア薬（ビグアナイド系薬またはチアゾリジン系薬との併用を含む）を使用しても十分な効果が得られない場合に限る」で、1日2回、朝夕食前に皮下注射する。
...【新製品】GLP‐1受容体作動薬「バイエッタ」発売 日本イーライリリー
スルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤、チアゾリジン系薬剤で効果不十分な２型糖尿病患者に対し、併用療法で空腹時・食後の血糖コントロールを改善する。さらに、膵β細胞の保護作用に加え、国内の臨床試験では、１０μgの投与患者で体重減少が認められている。 …
...日本糖尿病学会 GLP-1受容体作動薬エキセナチド発売で適正使用勧告へ
… 清野裕・関西電力病院院長）は、12月17日のGLP-1受容体作動薬・エキセナチド（製品名：バイエッタ、日本イーライリリー）発売に合わせ、同日にも適正使用に関する声明を発表する方針だ。12月15日に東京都内で開かれたバイエッタ記者発表会で、東京大学大学院医学系 …
...2型糖尿病治療剤「バイエッタ(R)」新発売
バイエッタ(R)は2005年に米国で発売された世界初のGLP-1受容体作動薬で、世界80カ国以上で承認され、米国、EUなど主要国の糖尿病治療ガイドラインに記載されており、のべ130万人以上の患者さんに使用されています（2010年11月現在）。経口血糖降下薬2剤以上を服用しても …
...2型糖尿病治療剤「バイエッタ(R)」の製造販売承認取得
日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、代表執行役社長：アルフォンゾ・G・ズルエッタ）では、2010年10月27日、食事・運動療法に加えてスルホニルウレア剤（ビグアナイド系薬剤またはチアゾリジン系薬剤との併用を含む）を使用しても十分な効果が得られない2型糖尿病 …
...【薬食審薬事分科会】「バイエッタ」「レボレード」など21品目を正式承認へ
ノイラミニダーゼ阻害薬で、Ａ型、Ｂ型インフルエンザウイルス感染症小児用量を効能・効果に追加した。 ▽トレアキシン点滴静注用１００mg（シンバイオ製薬が製造販売）：有効成分はベンダムスチン塩酸塩。再発または難治性の低悪性度Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫、 …
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