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注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤 「ストラテラ内用液0.4%」承認申請 ～カプセルが飲み込みにくい患者さんにも服用しやすい液剤～
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社（本社：兵庫県神戸市、代表執行役社長：アルフォンゾ G．ズルエッタ社長、 以下、日本イーライリリー）は、9月14日、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラ(R)（一般名 アトモキセチン塩酸塩、以下ストラテラ）」の …
...「ストラテラ」成人期のADHDへの適応承認.日本初
日本では成人期（18歳以上の）AD/HD患者に対する治療薬は承認されておらず、「ストラテラ」の適応も小児期（18歳未満、ただし一部患者で、18歳以降も継続して本剤による治療を継続することが可能）に限定されていた。 ストラテラはノルアドレナリンの再取り込みを選択的に …
...日本イーライリリー株式会社
このようにAD/HDが心身の健康や社会生活に深刻な影響を及ぼす可能性が示されているものの、本邦では現在のところ18歳以上で診断された成人期AD/HD患者に対する治療薬は承認されておらず、ストラテラの適応も小児期（6歳以上18歳未満、なお、ストラテラによる薬物治療を …
...イーライ・リリーの治療薬特許に無効判決、売上高見通し引き下げ
N: 株価, 企業情報, レポート)の注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「ストラテラ」について、ニュージャージー州の裁判所は１２日、２０１７年に失効する使用法を対象とした特許が無効との判断を下した。イーライ・リリーは控訴する方針。 …
...注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ストラテラ(R)」、18歳以降も継続使用可能に
なお、18歳以降にAD/HDと診断された方は、今回の対象ではありません。当社では、ストラテラの適正使用の推進に努めるとともに、18歳以上の成人期のAD/HD患者を対象とした臨床試験（第ＩＩＩ相）を引き続き行ってまいります。 ＊1精神科治療学 19(5) ： 563-569,2004 簡単 …
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