2012年9月28日、慢性閉塞性肺疾患治療薬のグリコピロニウム臭化物(商品名シーブリ吸入用カプセル50μg)が製造承認を取得し、11月22日に薬価収載された。適応は「慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩和」であり、用法・用量は「1日1回1カプセルを専用の吸入器具(ブリーズヘラー)にて吸入」となっている。
...2012年9月28日、慢性閉塞性肺疾患治療薬のグリコピロニウム臭化物(商品名シーブリ吸入用カプセル50μg)が製造承認を取得し、11月22日に薬価収載された。適応は「慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩和」であり、用法・用量 …
...そーせい(4565)は9月28日、1日1回投与COPD(慢性閉塞性肺疾患)治療薬シーブリ吸入用カプセル50μgの日本における製造販売承認を取得したと発表。この承認はCOPD治療薬としてのグリコピロニウム臭化物の世界初の承認で、2012年末までには欧州における承認も …
...スイス・ノバルティスは30日、開発中の慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬の配合剤「QVA149」(開発番号、一般名=インダカテロールマレイン酸塩/グリコピロニウム臭化物)について、今年末までに日本と欧州で承認申請を行うと発表した。米国では2014年末を予定する。
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