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【米国発！Breaking News】44％から73％へ。HIV感染症のリスクが減る治療薬発見。
研究によるとHIV感染症の治療薬であるツルバダを1日1回服用することで、HIV感染のリスクを４４パーセントから７３パーセント下げられることが出来るという。昨年9月には感染リスクを30パーセント下げるワクチンが開発され、今年の7月には女性の感染を防ぐという殺菌ジェル …
...エーザイ WHOのフィラリア症制圧活動で治療薬無償提供へ 日本メーカー初
エーザイは11月18日、世界の公衆衛生問題のひとつであるリンパ系フィラリア症の制圧に向けて、WHOに治療薬を無償提供すると発表した。リンパ系フィラリア症は、WHOが「顧みられない熱帯病」（＝ネグレクテッド・トロピカル・ディジーズ＝NTD）として、人類が制圧しなけれ …
...薬食審・第二部会 新薬２成分を審議
この中で、骨髄異形成症候群（MDS）の治療薬として日本新薬のビダーザ注射用の承認が了承された。MDSは白血病へ移行する可能性が高く、予後が悪い疾患として知られるが、治療薬は少ない。また、同日は、既存の抗菌剤が効かない多剤耐性菌として社会問題化している …
...第２８９８号
［PMID : 18512708］ ↑RAの治療薬に関して詳細に記載。 （3）Guidelines for the initial evaluation of the adult patient with acute musculoskeletal symptoms. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Clinical Guidelines. Arthritis Rheum. …
...画期的なガンの新薬"ALN-VSP"、ついに臨床試験の段階へ…直接ガン細胞に働きかけて殲滅
そのため髪の毛が抜けたり感染症を引き起こしやすくなったり、大きな副作用をともないます。 そこにガン細胞だけを壊してくれる治療薬が出来るならば、医療の現場は大きく変わるのです。 そしてこの新薬ALN-VSPこそが、細胞に投入するとガンの成長を停止させる、まさに …
...イーライ・リリーの治療薬特許に無効判決、売上高見通し引き下げ
N: 株価, 企業情報, レポート)の注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「ストラテラ」について、ニュージャージー州の裁判所は１２日、２０１７年に失効する使用法を対象とした特許が無効との判断を下した。イーライ・リリーは控訴する方針。 …
...治療中の骨粗鬆症患者さんを対象とした実態調査
日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、社長：アルフォンゾ・G・ズルエッタ）は、骨粗鬆症治療の現状を把握するため、代表的な治療薬である骨吸収抑制剤で薬物治療中の65歳以上の女性の患者さん103名を対象に、現在の病状や治療薬に関するインターネット調査を実施 …
...株式会社アールテック・ウエノ
先に試験完了をご報告しました網膜色素変性（注1）の治療薬として開発中のUF-021点眼液（製品名 オキュセバTM）の第2相臨床試験の成績の詳細がまとまりましたので下記のとおりお知らせいたします。 現在適切な治療薬のない難病である網膜色素変性におけるUF-021点眼 …
...イノベーション大国スイスの神髄はここにあり
主に財務部門を歩み、2006年にロシュの診断薬子会社ロシュ・ダイアグノスティクスのCEO（最高経営責任者）。2008年から現職。 シュバン ロシュの歴史を振り返ると、医療の進歩とともに成長してきたことが分かります。従来はなかった治療薬を病気で苦しむ人々に提供してき …
...注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ストラテラ(R)」、18歳以降も継続使用可能に
なお、18歳以降にAD/HDと診断された方は、今回の対象ではありません。当社では、ストラテラの適正使用の推進に努めるとともに、18歳以上の成人期のAD/HD患者を対象とした臨床試験（第ＩＩＩ相）を引き続き行ってまいります。 ＊1精神科治療学 19(5) ： 563-569,2004 簡単 …
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