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キュビシン静注用：新規作用機序の抗MRSA薬
2011年7月1日、MRSA感染症治療薬のダプトマイシン（商品名キュビシン静注用350mg）が製造承認を取得した。適応は、「ダプトマイシンに感性のMRSAによる感染症（敗血症、感染性心内膜炎、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染）」であり、用法・用量は「1日1回6mg/kg（敗血症、感染性心内膜炎）、4mg/kg（深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染）を24時間ごとに30分かけて点滴静注」となっている。
...【１日付の主な承認新薬】予防ワクチン２製剤が登場‐日本発の過活動膀胱薬も
「キュビシン静注用３５０mg」（一般名：ダプトマイシン）は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）感染症治療薬として承認された環状リポペプチド系抗生物質。グラム陽性菌の細胞膜に結合し、細胞機能不全を引き起こし、細胞を死滅させる新しい作用機序でＭＲＳＡに …
...新しい作用のＭＲＳＡ感染症治療薬を承認申請――万有製薬
万有製薬株式会社は8月27日、MRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）感染症の治療薬、「ダプトマイシン」の製造販売承認申請を行ったと発表した。 MRSAは、メチシリンを始めとして、ペニシリン、アモキシシリン、セファロスポリンなどの多くの抗生物質に対して薬剤耐性を …
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