最終更新時刻：2012年2月08日(水)9時10分

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ルビプロストンがオピオイド誘発性腸機能障害（OBD）の第3相臨床試験でプライマリーエンドポイントを達成

Business Wire (プレスリリース) : 2012年2月07日 16時05分 [その他, 治療薬]

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ルビプロストンがオピオイド誘発性腸機能障害（OBD）の第3相臨床試験でプライマリーエンドポイントを達成


ルビプロストンがオピオイド誘発性腸機能障害（OBD）の第3相臨床試験でプライマリーエンドポイントを達成

米国では毎年、オピオイドが2億件以上処方されており、適応症としては大きな部分を非がん性疼痛が占めています。多くの患者は望ましい疼痛緩和が得られず、この疾患の新しい治療薬に対するニーズには大きなものがあります。」 SPIの会長兼最高経営責任者（CEO）である上野 ...　続きは...

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