製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務住宅機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRC（治験コーディネーター）に対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後報告を作成します。 続きは...
製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務住宅機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRC（治験コーディネーター）に対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後報告を作成します。 続きは...
