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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; SYR</title>
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		<title>武田、欧州で糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」の販売許可を申請</title>
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		<pubDate>Wed, 21 Nov 2012 17:07:01 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[T: 株価, ニュース, レポート)は２４日、１００％子会社である武田グローバル研究開発センター（欧州）が、２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」の販売許可申請を欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に提出したと発表した。 「ＳＹＲ―３２２ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>T: 株価, ニュース, レポート)は２４日、１００％子会社である武田グローバル研究開発センター（欧州）が、２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」の販売許可申請を欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に提出したと発表した。 「ＳＹＲ―３２２」については、米国において、米食品医薬品 &#8230;</p>
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		<title>武田の糖尿病治療薬、米ＦＤＡが追加データの提出を要請</title>
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		<pubDate>Fri, 27 Apr 2012 21:08:30 +0000</pubDate>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>T&gt;は２６日、米国で販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを提出し、ＦＤＡと協議をし &#8230;</p>
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		<title>武田の糖尿病治療薬、米ＦＤＡが追加データの提出を要請</title>
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		<pubDate>Wed, 25 Apr 2012 21:20:24 +0000</pubDate>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、米国で販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを &#8230;</p>
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