Hospit119 医療情報 » QVA149

ノバルティス COPD治療薬を国内承認申請 LABAとLAMAの配合剤

admin — Fri, 25 Jan 2013 15:32:41 +0000

ノバルティスファーマは11月７日、気管支を拡張させる長時間作用性β2刺激剤（LABA）インダカテロールと気道収縮作用を阻害する長時間作用性抗コリン剤（LAMA）グリコピロニウムの配合剤であるQVA149について慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として日本で承認申請した …

admin — Wed, 19 Dec 2012 16:19:39 +0000

… 高(4.36％高)の268,200円。同社は8月30日に、ノバルティスに導出している慢性閉塞性肺疾患治療薬「QVA149」のSPARK試験の結果を発表。9月上旬にウィーンで開催される「欧州呼吸器学会」にて詳細データを発表予定で、当面材料視も。(NSJ日本証券新聞9月3日付け) …

admin — Mon, 17 Dec 2012 17:20:20 +0000

スイス・ノバルティスは30日、開発中の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬の配合剤「QVA149」（開発番号、一般名＝インダカテロールマレイン酸塩/グリコピロニウム臭化物）について、今年末までに日本と欧州で承認申請を行うと発表した。米国では2014年末を予定する。

admin — Wed, 25 Apr 2012 03:17:58 +0000

主要なフェーズ3試験において、QVA149は評価項目を達成し、最も売れているCOPD管理薬であるスピリーバの効能を統計学的に上回ったことが、4月2日にノバルティスとそーせい側から発表されている。詳細なデータ発表は9月1－5日に開催される欧州呼吸器学会(ERS2012)になると …

admin — Tue, 24 Apr 2012 15:15:30 +0000

そーせいグループは24日、新規COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬「QVA149」（一般名＝インダカテロールマレイン酸塩/臭化グリコピロニウム）について、導出先のスイス・ノバルティスが同剤に関する臨床第3相（P3）試験「IGNITE」プログラム中の4つ目の試験で主要評価項目 …

admin — Wed, 17 Aug 2011 03:17:39 +0000

ノバルティス社に導出しているNVA237とQVA149の開発は順調。 NVA237（慢性閉塞性肺疾患治療薬）は第3相臨床試験で良好な結果が得られている。試験結果の詳細なデータを今年9月24日〜28日にアムステルダムで開催される欧州呼吸器学会で発表し、承認申請を年内に行う予定と …

admin — Thu, 21 Oct 2010 23:19:32 +0000

スイスの医薬品大手ノバルティスが第3四半期決算説明会において、そーせいグループの導出品「NVA237」と、「QVA149」の上市時期について発表したことが手掛かり材料に。ノバルティスは「NVA237」は2012年に、「QVA149」は2013年の上市を見込んでいると発表。 …