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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; PT-INR</title>
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	<description>最新の医療情報をお送りいたします。</description>
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		<title>関節リウマチ薬イグラチモドとワルファリン併用で重篤な出血も &#8230;</title>
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		<pubDate>Sat, 16 Feb 2013 17:00:32 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[リウマチ]]></category>
		<category><![CDATA[治療・症状]]></category>
		<category><![CDATA[PT-INR]]></category>
		<category><![CDATA[イグラチモド処方前]]></category>
		<category><![CDATA[ワルファリン]]></category>
		<category><![CDATA[ワルファリン併用]]></category>
		<category><![CDATA[関節リウマチ薬イグラチモド]]></category>

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		<description><![CDATA[これを受け両社は、▽イグラチモド処方前には、患者のワルファリンの服用の有無を必ず確認する▽皮下出血や鼻血などの症状の発現、血液凝固能の異常な低下（PT-INRの &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>これを受け両社は、▽イグラチモド処方前には、患者のワルファリンの服用の有無を必ず確認する▽皮下出血や鼻血などの症状の発現、血液凝固能の異常な低下（PT-INRの &#8230;</p>
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		<title>止血剤について</title>
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		<pubDate>Thu, 21 Apr 2011 03:21:24 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[教えて・健康]]></category>
		<category><![CDATA[PT-INR]]></category>
		<category><![CDATA[アドナ・トラネキサム酸]]></category>
		<category><![CDATA[ワーファリン内服中]]></category>
		<category><![CDATA[休薬]]></category>
		<category><![CDATA[止血剤]]></category>

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		<description><![CDATA[ワーファリン内服中で、PT-INRが高値の場合 休薬と同時に、止血剤（アドナ・トラネキサム酸の点滴など）が必要でしょうか？ 止血剤を投与した場合に副作用はないでしょうか？]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>ワーファリン内服中で、PT-INRが高値の場合<br />
休薬と同時に、止血剤（アドナ・トラネキサム酸の点滴など）が必要でしょうか？<br />
止血剤を投与した場合に副作用はないでしょうか？</p>
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		<title>プラザキサ：食事指導やPT-INRの定期測定が不要な抗凝固薬</title>
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		<pubDate>Fri, 04 Feb 2011 11:13:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[医薬品・薬剤師]]></category>
		<category><![CDATA[PT-INR]]></category>
		<category><![CDATA[全身性塞栓症]]></category>
		<category><![CDATA[商品名プラザキサカプセル]]></category>
		<category><![CDATA[虚血性脳卒中]]></category>
		<category><![CDATA[非弁膜症性心房]]></category>

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		<description><![CDATA[　2011年1月21日、直接トロンビン阻害薬のダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩（商品名プラザキサカプセル75mg、同カプセル110mg）が製造承認を取得した。適応は「非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>　2011年1月21日、直接トロンビン阻害薬のダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩（商品名プラザキサカプセル75mg、同カプセル110mg）が製造承認を取得した。適応は「非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症予防」で、1日2回、1回150mgの投与を基本とし、必要に応じて1回量を110mgに減量する。</p>
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