Hospit119 医療情報 » CBP501

キャンバス、米FDAがオーファンドラッグ指定でストップ高

admin — Thu, 05 Jan 2012 03:24:44 +0000

4日、ＣＡＮＢＡＳ <4575> [東証Ｍ]が臨床開発中の抗癌剤「CBP501」に関して、中皮腫を対象としてFDA(米国食品医薬品局)からオーファンドラッグ指定を受けたと発表したことが買い材料。オーファンドラッグ指定とは、米国における患者数20万人以下の疾病(希少疾病) …

admin — Wed, 04 Jan 2012 21:21:15 +0000

臨床開発中の抗癌剤「CBP501」がFDA(米国食品医薬品局)から中皮腫を対象とするオーファンドラッグ指定を受けたと発表したことが買い材料。オーファンドラッグ指定とは、米国における患者数 20万人以下の疾病(希少疾病)に対する新薬の開発を促進するためにFDAが与えるもの …

admin — Wed, 04 Jan 2012 03:23:10 +0000

T: 株価, ニュース, レポート)は４日、臨床開発中の抗がん剤「ＣＢＰ５０１」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から中皮腫を対象とするオーファンドラッグ指定を受けたと発表した。オーファンドラッグ指定とは、米国で患者数が２０万人以下の希少疾病に対する新薬開発 …

admin — Thu, 27 Oct 2011 21:19:35 +0000

ぺプチド型化合物「CBP501」の非小細胞肺がんに対する臨床第2相試験の患者登録を完了したと発表したことが手掛かり材料に。同臨床試験は、192の症例数を目標として …

admin — Fri, 04 Mar 2011 03:22:05 +0000

… ポスター発表（学会発表形式の１つ）を行う。「CBP501」は現在悪性胸膜中皮腫・非小細胞肺がんを対象とする臨床第２相試験中、「CBS9106」は前臨床試験の段階にある。

admin — Wed, 14 Jul 2010 14:20:49 +0000

武田薬品工業と、がん治療薬の共同事業化の提携を解消したと発表したことが嫌気材料に。キャンバスが創製した抗がん剤候補「CBP501」の今後の開発方針について両社に見解の相違が生じたことが提携解消の理由。新たな提携パートナーを獲得できないこと等によって、全額 …

admin — Mon, 21 Jun 2010 22:22:39 +0000

武田薬品工業と、癌治療薬「CBP501」の共同事業化契約を解消したことについて、今後の開発方針を発表したことが手掛かり材料に。急反発している。 CBP501については08年11月から悪性胸膜中皮腫、09年6月からは非小細胞肺癌を対象とする臨床第2相試験を海外で進めている …

admin — Fri, 18 Jun 2010 03:20:24 +0000

T: 株価, ニュース, レポート)と同社が１７日、キャンバスが創製したがん治療薬「ＣＢＰ５０１」について、共同事業化契約を解消すると発表したことが嫌気されている。武田ががん領域のパイプラインの開発戦略・優先順位を見直すなかで、今後の開発方針について …

admin — Thu, 17 Jun 2010 23:28:29 +0000

admin — Thu, 17 Jun 2010 11:19:58 +0000

T: 株価, ニュース, レポート)は１７日、キャンバスが創製したがん治療薬「ＣＢＰ５０１」について、共同事業化契約を解消すると発表した。武田ががん領域のパイプラインの開発戦略・優先順位を見直すなかで、今後の開発方針についてキャンバスとの間で見解の相違が生じ …