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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; C型慢性肝炎治療薬</title>
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		<title>【田辺三菱製薬】新製品が順調に進捗‐土屋社長「GE事業、新たな枠組み模索」</title>
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		<pubDate>Mon, 21 Jan 2013 17:17:03 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は10月29日、2012年度中間決算説明会で会見し、C型慢性肝炎治療薬「テラビック」や、関節リウマチ治療薬「シンポニー」をはじめとする新製品の売上高合計が「当中間期で約90億円に達した」と報告。 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は10月29日、2012年度中間決算説明会で会見し、C型慢性肝炎治療薬「テラビック」や、関節リウマチ治療薬「シンポニー」をはじめとする新製品の売上高合計が「当中間期で約90億円に達した」と報告。新製品が順調に進捗していることを強調した &#8230;</p>
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		<title>田辺三菱製薬(4508) ゴールドマンサックス証券で「中立」→「買い」</title>
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		<pubDate>Thu, 22 Nov 2012 15:52:27 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[C型慢性肝炎治療薬「テラビック」の想定を下回る初期売上と競合薬台頭の懸念に加えて、多発性硬化症治療薬「ジレアニ」の安全性や競合薬の脅威の懸念から、株価は年初来14.2％下落した。 カナグリフロジン」による上値余地を期待で [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>C型慢性肝炎治療薬「テラビック」の想定を下回る初期売上と競合薬台頭の懸念に加えて、多発性硬化症治療薬「ジレアニ」の安全性や競合薬の脅威の懸念から、株価は年初来14.2％下落した。 カナグリフロジン」による上値余地を期待できると予想。 導出先のJNJ社が先日行った &#8230;</p>
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		<title>C型慢性肝炎治療薬テラビックで重篤な腎機能障害の報告</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Nov 2012 17:31:09 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　田辺三菱製薬は、5月9日、厚生労働省からの要請を受け、C型慢性肝炎治療薬のテラビック錠250mg（テラプレビル）について、急性腎不全を含む重篤な腎機能障害が報告されていることを発表した。]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>　田辺三菱製薬は、5月9日、厚生労働省からの要請を受け、C型慢性肝炎治療薬のテラビック錠250mg（テラプレビル）について、急性腎不全を含む重篤な腎機能障害が報告されていることを発表した。</p>
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		<title>MeijiSeikaファルマ Ｃ型肝炎治療薬「ME3738」開発中止</title>
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		<pubDate>Wed, 18 Apr 2012 15:17:06 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[MeijiSeikaファルマは４月18日、Ｃ型慢性肝炎治療薬として日本で開発してきた「ME3738」の開発を中止すると発表した。中止理由として、フェーズ２で抗ウイルス作用が十分でなかったことや、当初想定したいた薬物療法の [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>MeijiSeikaファルマは４月18日、Ｃ型慢性肝炎治療薬として日本で開発してきた「ME3738」の開発を中止すると発表した。中止理由として、フェーズ２で抗ウイルス作用が十分でなかったことや、当初想定したいた薬物療法の環境が変わったことを挙げている。</p>
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		<title>テラビック：IFN＋リバビリンに併用する新機序の抗HCV薬</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Dec 2011 21:07:43 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　2011年11月28日、C型慢性肝炎治療薬のテラプレビル（商品名テラビック錠250mg）が発売された。本薬は、既に9月26日製造承認され、11月25日に薬価収載されている。適応は「血中HCV RNA量が高値の未治療患者 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>　2011年11月28日、C型慢性肝炎治療薬のテラプレビル（商品名テラビック錠250mg）が発売された。本薬は、既に9月26日製造承認され、11月25日に薬価収載されている。適応は「血中HCV RNA量が高値の未治療患者、インターフェロン製剤の単独療法又はリバビリンとの併用療法で無効又は再燃となった患者におけるセログループ1（ジェノタイプI（1a）又はII（1b）のC型慢性肝炎患者でのウイルス血症の改善）」であり、用法用量は「ペグインターフェロン アルファ−2b及びリバビリンとの併用療法で1回750mgを1日3回食後投与、投与期間は12週間」となっている。</p>
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		<title>【新製品】25日付薬価収載受け新発売‐テラビック錠 田辺三菱製薬</title>
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		<pubDate>Tue, 29 Nov 2011 15:21:27 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[田辺三菱製薬は28日、Ｃ型慢性肝炎治療薬「テラビック錠２５０mg」（一般名：テラプレビル）を新発売した。 テラビックは、米ヴァーテックス社が創製した抗ウイルス剤。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の複製に関わるＮＳ３‐４Ａセリン [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>田辺三菱製薬は28日、Ｃ型慢性肝炎治療薬「テラビック錠２５０mg」（一般名：テラプレビル）を新発売した。 テラビックは、米ヴァーテックス社が創製した抗ウイルス剤。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の複製に関わるＮＳ３‐４Ａセリンプロテアーゼを阻害すること &#8230;</p>
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		<title>初の経口多発性硬化症治療薬など正式承認</title>
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		<pubDate>Wed, 12 Oct 2011 21:42:06 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[厚生労働省は9月26日、7月、8月の薬事食品衛生審議会医薬品第一、第二部会で承認の可否を審議し、承認を了承した多発性硬化症治療薬ジレニア／イムセラ（ノバルティスファーマ／田辺三菱製薬）、骨粗鬆症治療薬テリボン（旭化成ファ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>厚生労働省は9月26日、7月、8月の薬事食品衛生審議会医薬品第一、第二部会で承認の可否を審議し、承認を了承した多発性硬化症治療薬ジレニア／イムセラ（ノバルティスファーマ／田辺三菱製薬）、骨粗鬆症治療薬テリボン（旭化成ファーマ）、C型慢性肝炎治療薬 &#8230;</p>
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		<title>田辺三菱 新規のＣ型慢性肝炎治療薬「MP-424」を国内承認申請</title>
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		<pubDate>Wed, 02 Feb 2011 00:14:44 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[田辺三菱製薬は１月28日、新規のＣ型慢性肝炎治療薬「MP-424」（一般名：テラプレビル）を26日に日本で承認申請したと発表した。Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）の増殖を抑制する経口治療薬で、HCVの複製に関与するNS3-4A [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>田辺三菱製薬は１月28日、新規のＣ型慢性肝炎治療薬「MP-424」（一般名：テラプレビル）を26日に日本で承認申請したと発表した。Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）の増殖を抑制する経口治療薬で、HCVの複製に関与するNS3-4Aセリンプロテアーゼを阻害する新規機序を持つ。 &#8230;</p>
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		<title>田辺三菱 新規のＣ型慢性肝炎治療薬「MP-424」を国内承認申請</title>
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		<pubDate>Sun, 30 Jan 2011 13:13:34 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[日本のHCV感染者数は150万～200万人と推定され、Ｃ型肝炎を適切な治療を行わないまま放置すると肝炎が徐々に進展し、20～30年で肝硬変や肝がんを引き起こすとされる。 &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>日本のHCV感染者数は150万～200万人と推定され、Ｃ型肝炎を適切な治療を行わないまま放置すると肝炎が徐々に進展し、20～30年で肝硬変や肝がんを引き起こすとされる。 &#8230;</p>
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		<title>中外製薬 Ｃ肝治療薬ぺカシス Ｂ肝の効能追加を国内承認申請</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Jan 2011 15:14:47 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[中外製薬は１月27日、Ｃ型慢性肝炎治療薬であるぺカシス皮下注（一般名：ペグインターフェロン アルファ-2a遺伝子組み換え）に、Ｂ型慢性肝炎の効能・効果を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。 発表によると、現在の国内 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>中外製薬は１月27日、Ｃ型慢性肝炎治療薬であるぺカシス皮下注（一般名：ペグインターフェロン アルファ-2a遺伝子組み換え）に、Ｂ型慢性肝炎の効能・効果を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。 発表によると、現在の国内での主なＢ肝治療薬としては１日１回投与 &#8230;</p>
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