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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; BI 201335 NA</title>
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	<description>最新の医療情報をお送りいたします。</description>
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		<title>BI IFNフリー経口薬３剤併用治療フェーズ３登録開始 HCV領域参入目指す</title>
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		<pubDate>Fri, 08 Mar 2013 16:16:22 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[独ベーリンガーインゲルハイム（BI）は１月18日、インターフェロン（IFN）を使用しないＣ型肝炎（HCV）治療として、同社が開発中のプロテアーゼ阻害剤faldaprevir（開発コード：BI 201335 NA）や非ヌク [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>独ベーリンガーインゲルハイム（BI）は１月18日、インターフェロン（IFN）を使用しないＣ型肝炎（HCV）治療として、同社が開発中のプロテアーゼ阻害剤faldaprevir（開発コード：BI 201335 NA）や非ヌクレオシド系ポリメラーゼ阻害剤「BI 207127 NA」、リバビリンによる経口薬３剤 &#8230;</p>
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		<title>ＢＩ IFNフリーの経口薬３剤併用HCV治療 フェーズ２で最大85％がウイルス学的著効</title>
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		<pubDate>Fri, 01 Feb 2013 21:40:25 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[独ベーリンガーインゲルハイム（ＢＩ）は11月19日、Ｃ型肝炎（HCV）に対し、インターフェロン（IFN）を用いず、同社が開発中のプロテアーゼ阻害剤faldaprevir（開発コード：BI 201335 NA）と非ヌクレオ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>独ベーリンガーインゲルハイム（ＢＩ）は11月19日、Ｃ型肝炎（HCV）に対し、インターフェロン（IFN）を用いず、同社が開発中のプロテアーゼ阻害剤faldaprevir（開発コード：BI 201335 NA）と非ヌクレオシド系ポリメラーゼ阻害剤「BI 207127 NA」などの経口薬を併用する治療法を &#8230;</p>
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		<title>-12週時点の中間解析で高いウイルス学的著効率（最大76%）が認められた</title>
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		<pubDate>Tue, 22 Nov 2011 21:08:26 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[ヨハン・ヴォルフガング・ゲーテ大学病院（ドイツ／フランクフルト）内科学教授兼医学部部長で試験の調整医師代表のProf. Stefan Zeuzemは「SOUND-C2試験の中間解析から有望な最終結果が期待できます。BI  [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>ヨハン・ヴォルフガング・ゲーテ大学病院（ドイツ／フランクフルト）内科学教授兼医学部部長で試験の調整医師代表のProf. Stefan Zeuzemは「SOUND-C2試験の中間解析から有望な最終結果が期待できます。BI 201335 NAとBI 207127 NAの併用により、インターフェロンを使用 &#8230;</p>
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		<title>インターフェロンを使用しない、開発中の経口直接作用型抗ウイルス剤（BI 201335 NA、BI 207127 NA）とリバビリンの併用療法が、C型慢性肝炎治療に有効である可能性を示唆</title>
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		<pubDate>Tue, 22 Nov 2011 03:29:07 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[この試験で、ジェノタイプ1型という治療困難な遺伝子型のC型肝炎ウイルス（hepatitis C virus: HCV）に感染しており、初めて治療を受ける（未治療の）患者を対象に、同社が開発中の2種の経口直接作用型抗C型肝 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>この試験で、ジェノタイプ1型という治療困難な遺伝子型のC型肝炎ウイルス（hepatitis C virus: HCV）に感染しており、初めて治療を受ける（未治療の）患者を対象に、同社が開発中の2種の経口直接作用型抗C型肝炎ウイルス剤（プロテアーゼ阻害剤BI 201335 NA、ポリメラーゼ &#8230;</p>
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		<title>BI 201335 NA、治療困難な遺伝子型ウイルスを持つC型慢性肝炎患者において、治療期間を短縮させるとともに、ウイルス学的著効（SVR）達成率を向上させることを示唆</title>
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		<pubDate>Tue, 22 Nov 2011 03:25:53 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[BI 201335 NA]]></category>
		<category><![CDATA[C型慢性肝炎患者]]></category>
		<category><![CDATA[eRVR]]></category>
		<category><![CDATA[extended rapid viral response]]></category>
		<category><![CDATA[示唆SILEN-C3試験結果]]></category>

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		<description><![CDATA[SILEN-C3試験結果から、eRVR（extended rapid viral response：この試験では、ウイルス量が投与4週時点で25 IU/mL未満、かつ投与8~12週時点で定量限界値未満と定義）を達成した患 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>SILEN-C3試験結果から、eRVR（extended rapid viral response：この試験では、ウイルス量が投与4週時点で25 IU/mL未満、かつ投与8~12週時点で定量限界値未満と定義）を達成した患者では、BI 201335 NAによる治療が、SVRを達成するのに12週間で十分であったことも示され &#8230;</p>
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