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武田、2型糖尿病治療薬の追加データをＦＤＡに提出

admin — Sun, 16 Dec 2012 15:47:34 +0000

東京２８日ロイター］武田薬品工業<4502.T>は２８日、子会社の武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州：ＴＧＲＤ社）が２型糖尿病治療薬「アログリプチン」（ＳＹＲ―３２２）と「アログリプチンとアクトスとの合剤」に関する追加データを、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に提出した …

admin — Fri, 27 Apr 2012 21:08:30 +0000

T>は２６日、米国で販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。武田は、米国以外における市販後臨床データを提出し、ＦＤＡと協議をし …

admin — Thu, 26 Apr 2012 21:24:02 +0000

T: 株価, ニュース, レポート)が下げ転換。２６日、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から、販売許可申請中の糖尿病治療薬の審査結果通知を受領したが、さらなる追加データの提出を求められたと発表。米国での糖尿病治療薬の販売見通しにやや不透明感が強まり、嫌気されている。

admin — Thu, 26 Apr 2012 03:25:04 +0000

admin — Wed, 25 Apr 2012 21:21:37 +0000

T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。＊この記事の詳細はこの後送信します。

admin — Wed, 25 Apr 2012 21:20:24 +0000

T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、米国で販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。武田は、米国以外における市販後臨床データを …