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そーせいグループ、欧州医薬品委員会がCOPD薬を承認勧告でストップ高買い気配

admin — Wed, 28 Nov 2012 16:35:49 +0000

22日、そーせい <4565> が、英ベクチュラ社と共同開発し、スイス製薬大手のノバルティスファーマに開発販売権を譲渡した慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「NVA237」について、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が気管支拡張剤として承認勧告を採択したと発表したこと …

admin — Wed, 11 Jan 2012 04:02:19 +0000

ピオグリタゾンをめぐっては、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会（CHMP）が昨年３月から、ピオグリタゾン製剤投与による膀胱癌の発症リスク増加の有無について、検討作業を開始。リスクベネフィットに関する再評価を進めてきたが、最終的にCHMPが「膀胱癌の発症リスクに …

admin — Sun, 26 Jun 2011 03:08:45 +0000

欧州医薬品庁（EMA）は欧州時間6月23日、6月20日から24日まで開催中の欧州医薬品評価委員会（CHMP）の月次会議の結果、2型糖尿病治療剤ピオグリタゾン塩酸塩（以下「ピオグリタゾン」）を含有する製剤による膀胱（ぼうこう）がんの発症リスク増加の有無について、継続検討 …