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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; 投与</title>
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	<description>最新の医療情報をお送りいたします。</description>
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		<title>CDC 潜在性結核感染症に新たなレジメンを推奨／投与期間が9カ月から3カ月に短縮</title>
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		<pubDate>Thu, 22 Mar 2012 15:10:27 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[〔米ジョージア州アトランタ〕米疾病対策センター（CDC）はこのほど，潜在性結核感染症に対する新しい治療選択肢の推奨をMorbidity and Mortality Weekly Report（2011; 60: 1650 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>〔米ジョージア州アトランタ〕米疾病対策センター（CDC）はこのほど，潜在性結核感染症に対する新しい治療選択肢の推奨をMorbidity and Mortality Weekly Report（2011; 60: 1650-1653）に発表。この新しいレジメンは，週1回，3カ月（12週間）投与で済むため，薬剤を9カ月 &#8230;</p>
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		<title>「小児を向精神薬漬けに&#8230;&#8230;」業界中が結託し肥大し続ける医療 &#8230;</title>
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		<pubDate>Mon, 20 Feb 2012 21:33:56 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[TPPを含めた医療制度の行く末には不安が多いが、現状でも「ずさんな診療による安易な薬の処方で国民は薬漬けにされている」という。 「特にひどいのが小児にまで投与 &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>TPPを含めた医療制度の行く末には不安が多いが、現状でも「ずさんな診療による安易な薬の処方で国民は薬漬けにされている」という。 「特にひどいのが小児にまで投与 &#8230;</p>
]]></content:encoded>
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		<title>いまだ未認可のがん治療薬 投与患者の最長生存年数は33年</title>
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		<pubDate>Sat, 28 Jan 2012 15:08:37 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[例えば、2004年から2005年の2年間に丸山ワクチンを投与された患者の中に、「投与開始時点でステージIII～IVの進行大腸がん」「病理組織が確認されている」「丸山 &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>例えば、2004年から2005年の2年間に丸山ワクチンを投与された患者の中に、「投与開始時点でステージIII～IVの進行大腸がん」「病理組織が確認されている」「丸山 &#8230;</p>
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		<title>【イマチニブ】TDM＋PGxで投与量個別化‐減量で副作用、医薬品費低減</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Jun 2011 03:14:56 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[イマチニブは通常４００mg／日を投与するが、日本人において３００mg／日の投与でも十分な効果を得られる患者が存在する。３００mgの投与で済むなら、副作用の軽減に加え、通常は月当たり約38万円かかる医薬品費を約28万円に減 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>イマチニブは通常４００mg／日を投与するが、日本人において３００mg／日の投与でも十分な効果を得られる患者が存在する。３００mgの投与で済むなら、副作用の軽減に加え、通常は月当たり約38万円かかる医薬品費を約28万円に減らせるなど、様々なメリットがある。 &#8230;</p>
]]></content:encoded>
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		<title>DPC病院の高額薬剤の実態をヒアリングへ</title>
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		<pubDate>Fri, 03 Jun 2011 16:28:42 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[小山分科会長は、抗がん剤の投与量や投与期間などを決めるレジメン（治療計画）について、「ものすごい種類があるが、それらをすべて出来高算定に持っていくことは、DPC制度そのものを揺るがすことになる」と述べ、ヒアリングでの意見 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>小山分科会長は、抗がん剤の投与量や投与期間などを決めるレジメン（治療計画）について、「ものすごい種類があるが、それらをすべて出来高算定に持っていくことは、DPC制度そのものを揺るがすことになる」と述べ、ヒアリングでの意見を改善につなげる考えを示した。</p>
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		<title>安定ヨウ素剤「服用対象は40歳未満」 福島県いわき市15万人に配布</title>
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		<pubDate>Sun, 20 Mar 2011 15:08:27 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[日本医学放射線学会が2011年3月18日にサイトで公開した「放射線被ばくなどに関するQ&#38;A」によると、安定ヨウ素剤は、「本当に手の付けられないような大惨事に人が巻き込まれたとき」に、医師が「若い方への投与を判断し [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>日本医学放射線学会が2011年3月18日にサイトで公開した「放射線被ばくなどに関するQ&amp;A」によると、安定ヨウ素剤は、「本当に手の付けられないような大惨事に人が巻き込まれたとき」に、医師が「若い方への投与を判断します」と説明している。 投与の対象は、いわき市 &#8230;</p>
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		<title>フェブリク：日本発、1日1回型の尿酸生成抑制薬</title>
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		<pubDate>Sat, 12 Feb 2011 15:09:31 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　2011年1月21日、高尿酸血症治療薬フェブキソスタット（商品名フェブリク錠10mg、同錠20mg、同錠40mg）が製造承認を取得した。薬価収載を経て、今春の発売が予定されている。適応は「痛風、高尿酸血症」で、1日1回 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>　2011年1月21日、高尿酸血症治療薬フェブキソスタット（商品名フェブリク錠10mg、同錠20mg、同錠40mg）が製造承認を取得した。薬価収載を経て、今春の発売が予定されている。適応は「痛風、高尿酸血症」で、1日1回投与する。1日10mgから投与を始め、維持量は1日40mg、最大1日60mgまで投与できる。</p>
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		<title>トレアキシン：難治性の悪性リンパ腫に有効な新規DNA作用剤</title>
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		<pubDate>Thu, 09 Dec 2010 21:13:07 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　2010年12月10日、抗悪性腫瘍薬のベンダムスチン塩酸塩（商品名：トレアキシン点滴静注用100mg）が薬価収載された。本薬は、既に10月27日に製造承認を取得している。適応は「再発又は難冶性の低悪性度B細胞性非ホジキ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>　2010年12月10日、抗悪性腫瘍薬のベンダムスチン塩酸塩（商品名：トレアキシン点滴静注用100mg）が薬価収載された。本薬は、既に10月27日に製造承認を取得している。適応は「再発又は難冶性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫ならびにマントル細胞リンパ腫」であり、用法・用量は「1日1回120mg/m2を1時間かけて点滴静注する。投与は2日間連日行い、19日間休薬するのを1コースとして投与を繰り返す」となっている。</p>
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		<title>固ゆで卵が大丈夫ならリゾチーム製剤も大丈夫？</title>
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		<pubDate>Tue, 07 Dec 2010 07:13:37 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　薬剤師はノイチーム＜リゾチーム塩酸塩＞が卵白アレルギーのある患者に投与禁忌であることを認識していたが、「私は、卵アレルギーなんですが，熱処理した卵ではアレルギーを起こさないのです」という患者の話を聞いて、ノイチームの投 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>　薬剤師はノイチーム＜リゾチーム塩酸塩＞が卵白アレルギーのある患者に投与禁忌であることを認識していたが、「私は、卵アレルギーなんですが，熱処理した卵ではアレルギーを起こさないのです」という患者の話を聞いて、ノイチームの投与は問題ないと判断してしまった。</p>
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		<title>バイエル薬品、 VEGF Trap-Eye滲出型加齢黄斑変性の第III相臨床試験で良好な結果</title>
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		<pubDate>Sun, 05 Dec 2010 13:40:40 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[&#8230; 第III相比較試験で、隔月投与（2カ月に1度の投与）群を含むVEGF Trap-Eye（一般名：aflibercept, 眼科用製剤）のすべての投与群が、現在の標準治療薬であるラニビズマブの毎月投与（１カ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>&#8230; 第III相比較試験で、隔月投与（2カ月に1度の投与）群を含むVEGF Trap-Eye（一般名：aflibercept, 眼科用製剤）のすべての投与群が、現在の標準治療薬であるラニビズマブの毎月投与（１カ月に１度の投与）群との比較において主要評価項目を達成したと発表しました。 &#8230;</p>
]]></content:encoded>
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