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「ストラテラ」成人期のADHDへの適応承認.日本初

admin — Sun, 16 Dec 2012 15:59:23 +0000

日本では成人期（18歳以上の）AD/HD患者に対する治療薬は承認されておらず、「ストラテラ」の適応も小児期（18歳未満、ただし一部患者で、18歳以降も継続して本剤による治療を継続することが可能）に限定されていた。ストラテラはノルアドレナリンの再取り込みを選択的に …

admin — Sun, 16 Dec 2012 05:26:36 +0000

厚労省は８月24日、医療用薬５製品の効能追加など承認した。承認された製品は次のとおり。 ▽ストラテラカプセル５mg、同10mg、25mg、同40mg（アトモキセチン塩酸塩、日本イーライリリー）：「成人期における注意欠陥／多動性障害（AD/HD）」の効能・効果を追加する新 …

admin — Wed, 12 Dec 2012 16:00:30 +0000

成果は、東大病院神経内科の辻省次教授、徳大病院神経内科の梶龍兒教授らの共同研究グループによるもの。研究の詳細な内容は、米国人類遺伝学雑誌「American Journal of Human Genetics」8月号に掲載された。 HMSN-Pは日本に多い疾患で、成人期に発症し、進行 …

admin — Sat, 08 Dec 2012 03:35:20 +0000

薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は３日、新たな高脂血症治療薬「ロトリガ」、６番目のDPP‐４阻害薬となる「スイニー／ベスコア」、非定型抗精神病薬「ジプレキサ」の筋注用製剤の承認と、国内で初めて成人期の注意欠陥／多動性障害（AD／HD）の適応を「ストラテラ」に …

admin — Mon, 14 Jun 2010 18:30:52 +0000

なお、18歳以降にAD/HDと診断された方は、今回の対象ではありません。当社では、ストラテラの適正使用の推進に努めるとともに、18歳以上の成人期のAD/HD患者を対象とした臨床試験（第ＩＩＩ相）を引き続き行ってまいります。＊1精神科治療学 19(5) ： 563-569,2004 簡単 …