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【厚生省】「医薬品・医療機器等安全性情報」No.295発出

admin — Wed, 23 Jan 2013 22:31:14 +0000

【厚生省】「医薬品・医療機器等安全性情報」No.295発出. 読了時間：約 2分31秒 2012年11月06日 AM09:13. このエントリーをはてなブックマークに追加. ブルーレターが配布された「デノスマブ」について. 紹介厚生労働省は、2012年10月31日に、「医薬品・医療機器等安全性 …

admin — Mon, 21 Jan 2013 04:08:40 +0000

厚生労働省は昨日（10月31日）発行の医薬品・医療機器等安全性情報No. 295において，デノスマブ（商品名ランマーク），テトラコサクチド酢酸塩（コートロシン），レボカバスチン（商品名リボスチンなど）点眼液・点鼻薬の重要な副作用等に関する情報を発表。いずれも9月に添付 …

admin — Thu, 08 Mar 2012 15:15:56 +0000

　2012年1月18日、骨病変治療薬のデノスマブ（商品名ランマーク皮下注120mg）が製造承認を取得した。適応は「多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変」で、用法・用量は「成人、4週間に1回120mg、皮下投与」となっている。

admin — Thu, 26 Jan 2012 15:13:18 +0000

… 社長：ポール・ハドソン、以下「アストラゼネカ」）は、第一三共が多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変の治療薬ランマーク（Ｒ）皮下注120mg (一般名：デノスマブ（遺伝子組換え）)の国内製造販売承認を取得しましたことをお知らせいたします。

admin — Wed, 18 Jan 2012 03:22:27 +0000

… 社長：ポール・ハドソン、以下「アストラゼネカ」）は、第一三共が多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変の治療薬ランマーク（Ｒ）皮下注120mg (一般名：デノスマブ（遺伝子組換え）)の国内製造販売承認を取得しましたことをお知らせいたします。 …

admin — Mon, 13 Dec 2010 23:20:46 +0000

O: 株価, 企業情報, レポート)、抗体医薬「デノスマブ」の臨床試験で前立腺がんの骨への転移を遅らせる効果が見られたことを明らかに。ただ、同薬によって寿命が延びる …

admin — Sun, 05 Dec 2010 07:28:24 +0000

米食品医薬品局（FDA）は11月19日、米アムジェンの抗ＲＡＮＫＬ（ＮＦκＢ活性化受容体リガンド）Xgeva（デノスマブ）を転移がんによる骨折および放射線療法などを要する骨疼痛など骨関連イベント（ＳＲＥ）予防の適応で承認した。同剤の有効性、安全性は、ゾメタを比較 …

admin — Sun, 05 Dec 2010 06:24:51 +0000

乳がん患者、前立腺がん患者、その他がん患者でもXgevaはゾメタに比べ、SREの発症を遅らせた。重篤な副作用では、顎骨壊死、顎への血流減少による重篤な疾患などが報告 …

admin — Fri, 04 Jun 2010 02:17:03 +0000

米アムジェン社は6月1日、年2回皮下注射投与のRANKリガンド阻害薬Prolia（成分名＝デノスマブ）が、骨折リスクが高い閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として、米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。 Proliaは、世界で初めて承認された破骨細胞の活性化に関係 …