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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; アファチニブ</title>
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		<title>米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんを適応とするアファチニブ*を優先審査対象に</title>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>2013年1月16日 ドイツ／インゲルハイムベーリンガーインゲルハイムは、腫瘍領域で開発中の化合物アファチニブ*の新薬承認申請（NDA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理され、優先審査の対象に指定されたことを発表しました。現在アファチニブ*の申請は、FDA認可の検査 &#8230;</p>
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		<title>米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん &#8230;</title>
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		<pubDate>Tue, 12 Mar 2013 16:12:50 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[現在アファチニブ*の申請は、FDA認可の検査によって検出された上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がん患者の治療薬として &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>現在アファチニブ*の申請は、FDA認可の検査によって検出された上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がん患者の治療薬として &#8230;</p>
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		<title>【神奈川県川崎市】准看護師　求人募集！（神奈川県川崎市）</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Dec 2012 23:12:51 +0000</pubDate>
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		<title>【神奈川県川崎市】正看護師　求人募集！（神奈川県川崎市）</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Dec 2012 23:12:17 +0000</pubDate>
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		<title>■アルバイト急募■【病院】臨床工学技士求人募集(大阪府岸和田市)  ※半年～1年の期間限定(産休代替)※（大阪府岸和田市）</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Dec 2012 23:11:29 +0000</pubDate>
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		<title>ベーリンガーインゲルハイム、腫瘍領域において初めて承認申請</title>
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		<pubDate>Thu, 27 Dec 2012 23:10:44 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[ベーリンガーインゲルハイムは本日、非小細胞肺がん（NSCLC）を適応として、初の不可逆的ErbBファミリー阻害薬であるアファチニブ*の製造販売承認申請を、欧州医薬品 &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>ベーリンガーインゲルハイムは本日、非小細胞肺がん（NSCLC）を適応として、初の不可逆的ErbBファミリー阻害薬であるアファチニブ*の製造販売承認申請を、欧州医薬品 &#8230;</p>
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		<title>ベーリンガーインゲルハイム、第3相臨床試験LUX-Lung3のEGFR遺伝子変異 &#8230;</title>
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		<pubDate>Wed, 05 Dec 2012 23:06:01 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[アファチニブ*投与を受けた日本人肺がん患者さんのPFSは、標準化学療法を受けた &#8230; 肺がんは世界でもっとも多くみられるがんの一つであり、様々ながんの中で死亡者の &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>アファチニブ*投与を受けた日本人肺がん患者さんのPFSは、標準化学療法を受けた &#8230; 肺がんは世界でもっとも多くみられるがんの一つであり、様々ながんの中で死亡者の &#8230;</p>
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		<title>【ASCO特別版】アファチニブ EGFR変異の進行肺腺がんで無増悪生存を有意に向上</title>
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		<pubDate>Thu, 22 Nov 2012 04:50:33 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[登録条件は、測定可能な病変（RECIST1.1で評価）を有すること、再発または転移性NSCLCの治療として、化学療法またはEGFR分子標的薬治療を受けたことがないこと、ECOG PS 0または1であることなどとした。また [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>登録条件は、測定可能な病変（RECIST1.1で評価）を有すること、再発または転移性NSCLCの治療として、化学療法またはEGFR分子標的薬治療を受けたことがないこと、ECOG PS 0または1であることなどとした。また、EGFR変異（エクソン19欠失、L858R、その他）と人種（アジア &#8230;</p>
]]></content:encoded>
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		<title>【ASCO特別版】アファチニブ EGFR変異の進行肺腺がんで無増悪生存を &#8230;</title>
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		<pubDate>Thu, 22 Nov 2012 04:47:42 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[肺腺がんは非小細胞肺がん（NSCLC）のサブタイプで、多くがEGFR変異を有している。EGFR変異の肺腺がんは、非喫煙者やアジア系人種との臨床的関連性が深いことが特徴だ &#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>肺腺がんは非小細胞肺がん（NSCLC）のサブタイプで、多くがEGFR変異を有している。EGFR変異の肺腺がんは、非喫煙者やアジア系人種との臨床的関連性が深いことが特徴だ &#8230;</p>
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		<title>承認申請を目的とした臨床試験においてアファチニブ*が、EGFR（ErbB1）遺伝子変異を有する肺がん患者に対する一次治療として、前例のない有効性を示す</title>
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		<pubDate>Thu, 22 Nov 2012 04:22:41 +0000</pubDate>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>国立台湾大学医学部付属がん研究センター（台湾、台北市）所長で、LUX-Lung 3臨床試験の治験責任医師であるジェームズ・ヤン（楊志新：James Chih-Hsin Yang）教授は、「LUX-Lung 3では主要評価項目が達成されただけでなく、アファチニブ*群で、特に最も一般的 &#8230;</p>
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