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	<title>Hospit119 医療情報 &#187; 治療薬</title>
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		<title>田辺三菱薬、多発性硬化症治療のための「イムセラ」服薬アドヒアランスプログラム「イムセラヒルズ」サービス開始</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Mar 2013 22:49:33 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[イムセラヒルズ」は、患者さんご自身が携帯電話やパソコンから会員登録（無料）することにより、多発性硬化症治療薬「イムセラ（R）」の飲み忘れによる休薬期間を起こさないよう、「イムセラ（R）」を飲む時間をメールでお知らせするほ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>イムセラヒルズ」は、患者さんご自身が携帯電話やパソコンから会員登録（無料）することにより、多発性硬化症治療薬「イムセラ（R）」の飲み忘れによる休薬期間を起こさないよう、「イムセラ（R）」を飲む時間をメールでお知らせするほか、安全性情報やチェックリストの提供に加え &#8230;</p>
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		<title>骨転移治療薬を使い、がん免疫細胞治療の効果を高める独自技術について特許（日本・韓国）が成立</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Mar 2013 21:24:22 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[特許技術について 治療効果を高めるためには、攻撃部隊である体内のCTLを、より強力に活性化させる必要がありますが、今回成立した特許技術は、樹状細胞ワクチンを調製する際に、骨粗鬆症や、がんの骨転移などの治療薬として用いられ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>特許技術について 治療効果を高めるためには、攻撃部隊である体内のCTLを、より強力に活性化させる必要がありますが、今回成立した特許技術は、樹状細胞ワクチンを調製する際に、骨粗鬆症や、がんの骨転移などの治療薬として用いられるビスホスホネート製剤※を添加 &#8230;</p>
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		<title>A-STEP 平成24年度第3回公募における採択について(アールテック･ウエノ)</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Mar 2013 21:23:40 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[当社は、現在開発を進めております網膜色素変性（注1）治療薬のウノプロストン（開発コードUF-021）点眼液（製品名 オキュセバ）について、独立行政法人科学技術振興機構（以下、JST）より、研究成果最適支援展開プログラム  [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>当社は、現在開発を進めております網膜色素変性（注1）治療薬のウノプロストン（開発コードUF-021）点眼液（製品名 オキュセバ）について、独立行政法人科学技術振興機構（以下、JST）より、研究成果最適支援展開プログラム A-STEP（Adaptable and Seamless Technology &#8230;</p>
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		<title>薬食審・第二部会 慢性リンパ性白血病の新薬、承認了承 ピロリ菌除菌療法に胃炎追加も</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Mar 2013 15:53:14 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は１月31日、慢性リンパ性白血病治療薬の新薬など２剤の承認の可否について審議し、承認を了承した。また、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査で承認することになった品目（報告品目）では、P [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は１月31日、慢性リンパ性白血病治療薬の新薬など２剤の承認の可否について審議し、承認を了承した。また、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査で承認することになった品目（報告品目）では、PPIと抗菌剤によるヘリコバクター・ &#8230;</p>
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		<title>薬食審・第二部会 慢性リンパ性白血病の新薬、承認了承 ピロリ菌除菌療法に胃炎追加も</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Mar 2013 15:21:53 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は１月31日、慢性リンパ性白血病治療薬の新薬など２剤の承認の可否について審議し、承認を了承した。また、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査で承認することになった品目（報告品目）では、P [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は１月31日、慢性リンパ性白血病治療薬の新薬など２剤の承認の可否について審議し、承認を了承した。また、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査で承認することになった品目（報告品目）では、PPIと抗菌剤によるヘリコバクター・ &#8230;</p>
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		<title>慢性リンパ性白血病薬アーゼラの承認を了承</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Mar 2013 15:15:39 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は31日、グラクソ・スミスクラインの慢性リンパ性白血病治療薬アーゼラなど2件の承認の可否を審議し、承認を了承した。 アーゼラの適応は、「再発または難治性のCD20陽性の慢性リ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は31日、グラクソ・スミスクラインの慢性リンパ性白血病治療薬アーゼラなど2件の承認の可否を審議し、承認を了承した。 アーゼラの適応は、「再発または難治性のCD20陽性の慢性リンパ性白血病」。厚労省によると、同薬 &#8230;</p>
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		<title>中外製薬 HER2陽性転移・再発乳がん治療薬「T-DM1」を日本で承認申請</title>
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		<pubDate>Wed, 13 Mar 2013 03:51:38 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[中外製薬は１月29日、抗体医薬で乳がん治療薬として使用されているトラスツズマブ（製品名：ハーセプチン）に化学療法剤であるエムタンシンを結合させた「T-DM1」（トラスツズマブエムタンシン遺伝子組換え）を、転移・再発乳がん [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>中外製薬は１月29日、抗体医薬で乳がん治療薬として使用されているトラスツズマブ（製品名：ハーセプチン）に化学療法剤であるエムタンシンを結合させた「T-DM1」（トラスツズマブエムタンシン遺伝子組換え）を、転移・再発乳がん治療薬として日本で承認申請したと発表した。</p>
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		<title>潰瘍性大腸炎の治療薬で第Iｂ相試験を開始＝米社〔ＧＮＷ〕</title>
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		<pubDate>Tue, 12 Mar 2013 22:30:56 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[潰瘍性大腸炎の治療薬で第Iｂ相試験を開始＝米社〔ＧＮＷ〕. 【グローブニューズワイヤ】胃腸障害治療新薬開発企業の米シナジー・ファーマシューティカルズ社は、潰瘍性大腸炎を含めた炎症性腸疾患の治療のためのグアニル酸シクラーゼ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>潰瘍性大腸炎の治療薬で第Iｂ相試験を開始＝米社〔ＧＮＷ〕. 【グローブニューズワイヤ】胃腸障害治療新薬開発企業の米シナジー・ファーマシューティカルズ社は、潰瘍性大腸炎を含めた炎症性腸疾患の治療のためのグアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ－Ｃ）アゴニストであるＳＰ－３３３ &#8230;</p>
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		<title>武田薬品 DPP-4阻害薬ネシーナ 米国で単剤及び合剤の承認取得</title>
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		<pubDate>Tue, 12 Mar 2013 22:29:39 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[ネシーナはDPP-4阻害薬としては米国で４番手となるが、米国での承認・上市の大幅な遅れの原因となった「新糖尿病治療薬の心血管系リスク評価についてのガイダンス」（2008年12月施行）を満たす初のDPP-4阻害薬となる。  [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>ネシーナはDPP-4阻害薬としては米国で４番手となるが、米国での承認・上市の大幅な遅れの原因となった「新糖尿病治療薬の心血管系リスク評価についてのガイダンス」（2008年12月施行）を満たす初のDPP-4阻害薬となる。 ネシーナは07年12月に米国で申請した。しかし、 &#8230;</p>
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		<title>バイオジェン、10-12月期は2.7％減益 経口MS薬準備費用かさみ</title>
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		<pubDate>Tue, 12 Mar 2013 22:28:49 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[米バイオ医薬品大手バイオジェン・アイデックが28日発表した10-12月期（第4四半期）決算は2.7％減益となった。経口投与の多発性硬化症(MS)の新薬発売準備で費用がかさみ、既存MS治療薬の増収分が帳消しになった。 バイ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>米バイオ医薬品大手バイオジェン・アイデックが28日発表した10-12月期（第4四半期）決算は2.7％減益となった。経口投与の多発性硬化症(MS)の新薬発売準備で費用がかさみ、既存MS治療薬の増収分が帳消しになった。 バイオジェンは経口MS治療薬「BG-12」について米 &#8230;</p>
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