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米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんを適応とするアファチニブ*を優先審査対象に

admin — Tue, 12 Mar 2013 16:20:45 +0000

2013年1月16日ドイツ／インゲルハイムベーリンガーインゲルハイムは、腫瘍領域で開発中の化合物アファチニブ*の新薬承認申請（NDA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理され、優先審査の対象に指定されたことを発表しました。現在アファチニブ*の申請は、FDA認可の検査 …

admin — Tue, 12 Mar 2013 16:12:50 +0000

現在アファチニブ*の申請は、FDA認可の検査によって検出された上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がん患者の治療薬として …

admin — Mon, 11 Mar 2013 22:03:33 +0000

韓国全国の住宅の約2割で、肺がんの原因にもなる放射性物質「ラドン」が高濃度で … 世界保健機関（WHO）はラドンを「喫煙に次ぐ肺がんのリスク要因」としており、 …

admin — Mon, 11 Mar 2013 22:01:44 +0000

(c)AFP/Karen BLEIER 【1月25日 AFP】喫煙する女性が肺がんなどのタバコに関連する疾患にかかる危険は、今や過去数十年間で最も高まっているとの研究結果が、23日の米 …

admin — Sun, 10 Mar 2013 03:59:47 +0000

先日，米国がん学会（ACS）が，「大きな健康問題のない55～74歳の重喫煙者」に対し，低線量CT（LDCT）を用いた年1回の肺がん検診の推奨を発表（関連記事）。

admin — Mon, 04 Mar 2013 23:08:15 +0000

国立がん研究センターの早期・探索臨床研究センターは１月15日、肺がんの発生や増殖に関与しているというRET融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんの大規模スクリーニングと同遺伝子を標的とする経口分子標的治療薬バンデタニブ（Vandetanib）の医師主導フェーズ２を行うと …

admin — Mon, 04 Mar 2013 17:20:05 +0000

ただし，日本とはかなり異なる内容米国がん学会（ACS）は1月11日，肺がん検診に関する新しいガイドラインを発表（CA 2013年1月11日オンライン版）。

admin — Fri, 01 Mar 2013 04:27:23 +0000

放射線治療（RT）は，局所進行または手術不能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者にとって重要な治療法であるが，陽子線治療などの最新のRT技術を駆使しても5年生存率は15％ …

admin — Sun, 10 Feb 2013 05:16:00 +0000

(c)AFP/Massoud HOSSAINI 【12月6日 AFP】オーストリアの共同研究チームが5日発表した試験的研究の結果で、犬には肺がん患者を嗅ぎ当てる高い能力があることが示された …

admin — Sun, 03 Feb 2013 16:12:43 +0000

米国立衛生研究所（NIH）がん疫学・遺伝学部門のFrancesco Barone-Adesi氏ら国際研究グループは、中国において家庭での調理や暖房に使用される石炭の種類と肺がんの …